quand tu parles d'une zone anesthésiée, tu as un SPP d'une valeur supérieur à 75 g ?
Une anesthésie vibrotactile est décrite comme un territoire cutané ayant un SPP supérieur à 75g, un deux point en échec à 105 mm et, si tu possèdes un vibradol, un SPV non perçu à 1,00 mm ou à 40% à 100 Hz si tu possèdes un vibralgic.
seulement quand ses 3 conditions sont regroupés, on parle alors d'anesthésie vibrotactile.
et pour répondre à ta question, il est tout à fait possible qu'un territoire allodynique puisse apparaître sur le territoire fortement hypoesthésique mais pas sur le territoire anesthésique.
En cette journée de contestation légitime :-(, je me permets une question:
Est-ce que l'hypersensibilité au toucher est transmise de la peau à la corne postérieur de la moelle épinière, au noyaux baso-latéraux de l'amygdale supra-spinale, au gyrus cingulaire postérieur cortical
via les axones lésés
OU
via les axones qui sont encore en continuité ?
Cruel dilemme...
L’hypersensibilité tactile vient du déséquilibre entre les fibres C et Abetâ,
Donc il faut du lésé et du vivant...
Allez il faut choisir : le lésé qui est toujours vivant ?
Je tente une ébauche de réflexion au sujet de l’allodynie mécanique statique (AMS) et hypoesthésie/anesthésie ?
Si on s’en tient au dernier manuel (« Les mécanismes neurophysiologiques » p.194), qui fait référence à plusieurs articles antérieurs : « l’allodynie mécanique statique est une hypo-esthésie paradoxalement douloureuse au toucher ». Autrement dit, c’est parce que la peau est hypoesthésiée, qu’elle peut devenir allodynique. Qui dit hypoesthésie, dit cohabitation d’axones lésés et sains, au sein du même nerf (dans des proportions variables). Dans cette situation, quels axones peuvent alors conduire les informations de la périphérie/peau aux structures centrales en passant par les « courts-circuits » responsables de l’AMS ? Les sains ou les lésés ? Personnellement, je penche pour les premiers, les seconds étant … lésés et donc non reliés aux récepteurs cutanés !
Mais le doute s’installe quand je poursuis la lecture de ce même paragraphe où il est noté que rarement, l’anesthésie peut être douloureuse. Dans ce cas, quels sont les mécanismes qui expliquent qu’une anesthésie puisse être douloureuse ? Comment se manifeste-elle ? S’agit-il alors d’AMS ? Un avis d’expert s’impose !!!
Rarement, l’anesthésie peut être douloureuse. Oui, selon certains neurologues, qui ont créé l'entité nosographique de : Anaesthesia dolorosa pour le nerf trijumeau.
toutefois, sous les 35 allodynies mécaniques que nous avons découverte , 35 présentaient une HYPO-esthésie et non une ANesthésie.
Toutes avaient des axones en continuité qui les reliaient aux dernières nouvelles au gyrus cingulaire postérieur
Réponses
Bonjour,
quand tu parles d'une zone anesthésiée, tu as un SPP d'une valeur supérieur à 75 g ?
Une anesthésie vibrotactile est décrite comme un territoire cutané ayant un SPP supérieur à 75g, un deux point en échec à 105 mm et, si tu possèdes un vibradol, un SPV non perçu à 1,00 mm ou à 40% à 100 Hz si tu possèdes un vibralgic.
seulement quand ses 3 conditions sont regroupés, on parle alors d'anesthésie vibrotactile.
et pour répondre à ta question, il est tout à fait possible qu'un territoire allodynique puisse apparaître sur le territoire fortement hypoesthésique mais pas sur le territoire anesthésique.
J'espère t'avoir aider.
En cette journée de contestation légitime :-(, je me permets une question:
Est-ce que l'hypersensibilité au toucher est transmise de la peau à la corne postérieur de la moelle épinière, au noyaux baso-latéraux de l'amygdale supra-spinale, au gyrus cingulaire postérieur cortical
via les axones lésés
OU
via les axones qui sont encore en continuité ?
Claude, qui n'attend pas une réponse avant demain
Bonne question Claude, je dirais via les axones lésés ce qui explique l'hypoesthésie sous-jacente....qu'en pensez-vous?
Je dirais aussi via les axones sains qui sont encore en continuité donc avec une conduction électrique.
L’hypersensibilité tactile vient du déséquilibre entre les fibres C et Abetâ,
Donc il faut du lésé et du vivant...
Allez il faut choisir : le lésé qui est toujours vivant ?
Bonne journée révolutionnaire
Mylène, j'ignorais tes origines normandes
:-D
Bonjour à tous,
Je tente une ébauche de réflexion au sujet de l’allodynie mécanique statique (AMS) et hypoesthésie/anesthésie ?
Si on s’en tient au dernier manuel (« Les mécanismes neurophysiologiques » p.194), qui fait référence à plusieurs articles antérieurs : « l’allodynie mécanique statique est une hypo-esthésie paradoxalement douloureuse au toucher ». Autrement dit, c’est parce que la peau est hypoesthésiée, qu’elle peut devenir allodynique. Qui dit hypoesthésie, dit cohabitation d’axones lésés et sains, au sein du même nerf (dans des proportions variables). Dans cette situation, quels axones peuvent alors conduire les informations de la périphérie/peau aux structures centrales en passant par les « courts-circuits » responsables de l’AMS ? Les sains ou les lésés ? Personnellement, je penche pour les premiers, les seconds étant … lésés et donc non reliés aux récepteurs cutanés !
Mais le doute s’installe quand je poursuis la lecture de ce même paragraphe où il est noté que rarement, l’anesthésie peut être douloureuse. Dans ce cas, quels sont les mécanismes qui expliquent qu’une anesthésie puisse être douloureuse ? Comment se manifeste-elle ? S’agit-il alors d’AMS ? Un avis d’expert s’impose !!!
Belle semaine,
Sophie Bret Pasian, Salins les Bains - France
La réponse de Sophie est entièrement juste.
Rarement, l’anesthésie peut être douloureuse. Oui, selon certains neurologues, qui ont créé l'entité nosographique de : Anaesthesia dolorosa pour le nerf trijumeau.
toutefois, sous les 35 allodynies mécaniques que nous avons découverte , 35 présentaient une HYPO-esthésie et non une ANesthésie.
Toutes avaient des axones en continuité qui les reliaient aux dernières nouvelles au gyrus cingulaire postérieur
Merci à toutes et tous
Claude